離子交換層析是生物大分子分離純化中最常用的方法。目標蛋白與離子交換填料發(fā)生靜電相互作用，通過填料表面的可交換離子與帶相同電荷的蛋白質(zhì)分子發(fā)生交換，從而實現(xiàn)分離。根據(jù)蛋白表面所帶電荷種類及強弱的不同，使用中可以根據(jù)需要選擇陽離子或陰離子交換填料。

月旭的Polymate IEC系列離子交換填料以聚合物為基質(zhì)，具有良好的物理化學(xué)穩(wěn)定性及更高的機械強度，通過表面親水處理從而對生物活性大分子具有很好的相容性，進而修飾不同的離子基團。

該系列產(chǎn)品具有大孔徑、高流速、低反壓的特點，可廣泛適用于抗體、蛋白質(zhì)、胰島素、多肽、核酸、抗生素、天然產(chǎn)物等的分離純化。其中大孔徑的特點尤其適用于疫苗抗原、病毒、重組蛋白、抗體等大分子蛋白。

Polymate IEC離子交換層析介質(zhì)

月旭科技推出的Polymate IEC層析介質(zhì)采用親水修飾的丙烯酸酯類聚合物作為骨架，孔徑達到2500?，其耐壓性能和傳質(zhì)性能均極佳。

產(chǎn)品特點

01 技術(shù)參數(shù)

02 流速-壓力關(guān)系

Polymate IEC離子交換層析介質(zhì)的流速-壓力關(guān)系

03 填料應(yīng)用

1 層析柱裝填

1）計算待裝填的層析柱的柱體積，按照1.3倍體積取用填料。

2）使用0.2M氯化鈉溶液將填料配置成50%左右濃度的懸浮液。

3）將懸浮填料倒入層析柱中，采用0.2MPa恒壓裝填。

4）填料高度穩(wěn)定后，標記位置刻度，并將柱頭壓至標記刻度線下3mm處，旋緊柱頭密封圈，裝柱完成。

2 使用方法

新的層析柱的使用通常包括平衡、進料、淋洗、洗脫、再生等步驟。

1）平衡：新裝填的層析柱在使用前至少用10CV的平衡緩沖液（如20mM或50mM的PBS或Tris HCl pH 7.2）平衡層析柱，至所有基線穩(wěn)定。

2）進料：樣品盡量使用平衡緩沖液配置，并使用0.45μm濾膜過濾，按照80%動態(tài)載量確定進樣量。

3）淋洗：上樣完畢后繼續(xù)用平衡緩沖液淋洗至基線。

4）洗脫：使用洗脫液（如含1.5M氯化鈉的高鹽緩沖液）對柱子進行沖洗洗脫，洗至基線穩(wěn)定并收集洗脫液。

5）再生：每次層析之后可用1-2M NaCl 清洗層析柱，除去強結(jié)合于介質(zhì)上的蛋白。

6）原位清洗：介質(zhì)載量出現(xiàn)明顯下降之后，為了進一步清除一些強結(jié)合蛋白，可以使用0.1M-0.5M的氫氧化鈉對柱子進行5-10個柱體積的清洗再生。然后使用平衡緩沖液將柱子沖洗至中性。

7）保存：層析柱使用結(jié)束后先用大量超純水將柱內(nèi)緩沖液進行沖洗替換，然后使用20%乙醇進一步替換，并密封冷藏（2-5℃）保存。

3 填料儲存

離子交換層析填料出廠時保存在20%乙醇中，日常應(yīng)2~5°C冷藏密閉保存。建議每兩個月更換一次保存溶液。

訂貨信息

Polymate EP聚合物基環(huán)氧活化層析介質(zhì)

該基質(zhì)（Polymate EP）表面含有大量環(huán)氧基，孔徑達到2500?，具有使用方便、偶聯(lián)條件溫和、偶聯(lián)效率高和應(yīng)用范圍廣的特點，可直接用于各種配基的偶聯(lián)。

月旭科技Polymate系列微球顯微鏡圖

產(chǎn)品特性

01 技術(shù)參數(shù)

02 流速-壓力關(guān)系

訂貨信息

備注：訂貨表中的產(chǎn)品均可提供樣品試用，也可根據(jù)客戶需求定制其他規(guī)格。